Der Abgeordnete Chip Roy drängt darauf, den Zugang der Amerikaner zu lebensrettenden Medikamenten zu verbessern

WASHINGTON, D.C– Am Donnerstag führte der Abgeordnete Chip Roy (R-TX-21) das RESULT-Gesetz (Reziprozität stellt eine optimierte Nutzung lebensrettender Behandlungen sicher) wieder ein, um den Zulassungsprozess der Food and Drug Administration für potenziell lebensrettende Medikamente zu beschleunigen.

Abgeordneter Roy sagte:„Das amerikanische Volk sollte nicht jahrelang darauf warten müssen, dass die Bürokraten der FDA Medikamente genehmigen, die bereits in anderen vertrauenswürdigen Ländern zugelassen sind.

Dieser Gesetzentwurf würde eine weitere bürokratische Mauer durchbrechen, die die Amerikaner von der Gesundheitsversorgung trennt, was bedeutet, dass den bürokratischen Pförtnern die Macht entzogen und sie dorthin zurückgebracht wird, wo sie hingehört – in die Beziehung zwischen Arzt und Patient.“

Der Abgeordnete Roy führte den RESULT Act erstmals im März 2020 ein. Dieser Gesetzentwurf würde den Food, Drug and Cosmetic Act ändern, um die gegenseitige Zulassung von Arzneimitteln zu ermöglichen, die in anderen vertrauenswürdigen Ländern zugelassen sind. Darüber hinaus würde die Gesetzgebung die FDA dazu verpflichten, Arzneimittel-, Geräte- und Biologikaanträge von Unternehmen, deren Produkte in entwickelten und zuverlässigen Ländern zugelassen und verkauft sind, schnell zu prüfen.

Die Senatoren Ted Cruz (R-TX) und Mike Lee (R-UT) führten im Senat ein Begleitgesetz ein.HINTERGRUND DER RECHNUNG:

Lesen Sie hier den vollständigen Gesetzestext.

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